У маленького Ромы – спинальная мышечная атрофия первого типа

– Тяжелое генетическое заболевание диагностировали у сына в 4,5 месяца. Дети, у которых СМА проявилась еще в младенчестве, без лечения могут не дожить и до двух лет. Они не могут сидеть, стоять, глотать и просто дышать. В декабре прошлого года Роме исполнилось два, и мы продолжаем сражаться с болезнью, – делится последними новостями мама Елена Антихевич. – Моему мальчику по-прежнему нужен самый дорогой препарат в мире – Zolgensma. Его стоимость фантастическая – один миллион 880 тысяч долларов.

Семье и многотысячной армии волонтеров удалось собрать более 70% необходимой суммы. Все это благодаря помощи неравнодушных людей, которые не прошли мимо чужой беды. Но до покупки столь необходимого для жизни Ромы укола нужно найти еще более 500 тысяч долларов.

– Мы будем бороться с болезнью, как бы тяжело ни было. К сожалению, в этой борьбе нет компромиссов. Нужно идти вперед ради будущего нашего Ромашки. Мы знаем, какие чудеса творят люди, и верим, что нам помогут дойти до цели и спасти сына! – рассказала мама маленького Ромы.

 
Пополнить баланс МТС: +375 29 258-38-17

 

• Транзитный счет – BY57AKBB38193821000280000000
• Белорусские рубли – BY62AKBB31340000007770070000
• Российские рубли – BY61AKBB31343000003530070000
• Доллары США – BY30AKBB31341000004330070000
• Евро – BY50AKBB31342000003830070000