Новости по теме: ПОМОЩЬ ДЕТЯМ
Новости
12-летний Даниил Беляков нуждается в постоянном приеме медицинских препаратов, покупка которых для его семьи всегда финансово тяжела
12-летнему Даниилу Белякову диагноз «аутизм» поставили в три года. С тех пор мальчик нуждается в постоянном приеме медицинских препаратов, покупка которых для его семьи всегда финансово тяжела.
- 5623
- Здоровье
- 20.09.2022
- 18:34
2 миллиона долларов за укол, который спасет жизнь. Двухлетней Елизавете Теребовец из Мозыря срочно нужна помощь для покупки самого дорого в мире лекарства
У ребенка диагностировали спинальную мышечную атрофию 2 типа. Без необходимого препарата прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что приводит к критическому нарушению дыхания и глотания.
- 10485
- Здоровье
- 06.05.2022
- 15:44
29-летнему жителю Новополоцка нужно полмиллиона евро на годовую терапию, которая стабилизирует его состояние
У Александра Протаса – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Помочь восстановить работу нужного гена может лишь препарат Аталурен, стоимость которого более 504 тысяч евро.
- 3750
- Здоровье
- 02.08.2022
- 11:43
Гомельчанин Елисей Чварков сходил с мамой в поликлинику "за компанию", а у него нашли рак
Елисей занимался спортом и мечтал достичь высот в волейболе. В апреле его команда "Энергия" взяла первое место на Республиканском первенстве среди юношей, где Елисей был в основном составе. Мальчика уже тогда тревожила боль в ноге, но ведь он не хотел беспокоить родителей и отклоняться от тренировок. Позже врачи поставят диагноз: рак, остеосаркома. Об этом рассказали в ТРК "Гомель".
- 12776
- Общество
- 28.06.2023
- 10:50
Дважды ремиссия, но рак возвращается снова. С раннего детства Оливия Седун из Минска борется с онкологией
Четырехлетняя Оливия родилась в день рождения своего папы – 14 декабря. Росла на радость родителям веселой и общительной девочкой, но в полтора года начались проблемы со здоровьем.
- 6499
- Здоровье
- 20.07.2022
- 13:04
Девятимесячному малышу из Березы Брестской области нужен укол стоимостью почти два миллиона долларов
Страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия первого типа – Богдану Пукало поставили несколько месяцев назад. Генетическое заболевание, которое вызывает мышечную слабость, носит прогрессирующий характер.
- 4500
- Здоровье
- 14.12.2022
- 18:16
Игорь Гришманов живет с редким генетическим заболеванием: всего один случай на 50 тысяч новорожденных мальчиков и единственный в Беларуси
О своей исключительности маленький Игорь Гришманов из Буда-Кошелева пока не догадывается. Он с рождения живет с миотубулярной миопатией, которая наследуется по женской линии и проявляется только у мальчиков в виде прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. Этот недуг сегодня не лечится. Речь может идти лишь о реабилитации, но чтобы она оказалась удачной, родителям придется посвятить всю свою жизнь малышу. Как семья приняла диагноз сына, на что надеется и в какой помощи нуждается, рассказывает мама Игоря. Мы делимся ее историей с вами.
- 2453
- Актуально
- 11.02.2024
- 13:55
Как белорусы могут оказать помощь детям Донбасса в прифронтовых городах и поселках
Местный благотворительный фонд имени Алексея Талая оказывает помощь мирным гражданам Донецкой и Луганской Народных Республик, пострадавшим от военных действий. С 15 ноября по 26 декабря фонд проводит акцию «Рождественская сказка для детей Донбасса!».
- 4705
- Общество
- 25.11.2022
- 13:21
Спасаю не себя. Маму. Соцсети помогают молодому парню из Речицы бороться с меланомой
Тридцатилетний Слава Марголин встретил нас в своем гараже, ремонт машины – главное его увлечение: менять детали и запчасти своему железному коню он может сутками. Правда, говорит речичанин, все сложнее стало уделять достаточно времени «ласточке»: врачи, анализы, продолжительное лечение… История сильного духом молодого человека, который в борьбе за жизнь ни за что не готов сдаваться, – в материале «Гомельскай праўды».
- 7846
- Здоровье
- 06.08.2021
- 23:55
Страх потерять ребенка доводит нас до отчаяния. Маленькому Роману нужна помощь
В редакцию «Гомельскай праўды» обратились супруги Елена и Виталий Антихевич с просьбой о помощи. У их сына Романа в четыре с половиной месяца диагностировали тяжелое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию первого типа. Дети с таким заболеванем лишаются возможности двигаться, сидеть, глотать, дышать. Малыши, у которых заболевание проявилось в младенчестве, без лечения не доживают до двух лет.
- 8649
- Здоровье
- 16.09.2021
- 20:43
У Кати Виноградовой из Кобрина - спинальная мышечная атрофия. Ей нужна помощь на покупку лекарств
Катя Виноградова из Кобрина учится в первом классе. Только девочка не ходит в школу вместе с другими ребятами: больше года она передвигается на инвалидной коляске из-за тяжелого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа.
- 2633
- Здоровье
- 02.03.2025
- 11:14
