Теги

Новости

12-летний Даниил Беляков нуждается в постоянном приеме медицинских препаратов, покупка которых для его семьи всегда финансово тяжела
12-летний Даниил Беляков нуждается в постоянном приеме медицинских препаратов, покупка которых для его семьи всегда финансово тяжела
12-летнему Даниилу Белякову диагноз «аутизм» поставили в три года. С тех пор мальчик нуждается в постоянном приеме медицинских препаратов, покупка которых для его семьи всегда финансово тяжела.
2 миллиона долларов за укол, который спасет жизнь. Двухлетней Елизавете Теребовец из Мозыря срочно нужна помощь для покупки самого дорого в мире лекарства
2 миллиона долларов за укол, который спасет жизнь. Двухлетней Елизавете Теребовец из Мозыря срочно нужна помощь для покупки самого дорого в мире лекарства
У ребенка диагностировали спинальную мышечную атрофию 2 типа. Без необходимого препарата прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что приводит к критическому нарушению дыхания и глотания.
29-летнему жителю Новополоцка нужно полмиллиона евро на годовую терапию, которая стабилизирует его состояние
29-летнему жителю Новополоцка нужно полмиллиона евро на годовую терапию, которая стабилизирует его состояние
У Александра Протаса – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Помочь восстановить работу нужного гена может лишь препарат Аталурен, стоимость которого более 504 тысяч евро.
Александр Казаченко из Калинковичей нуждается в реабилитации и покупке медикаментов
Александр Казаченко из Калинковичей нуждается в реабилитации и покупке медикаментов
Несчастный случай при купании в водоеме для молодого мужчины закончился серьезной травмой позвоночника.
Александр Казаченко из Калинковичей нуждается в серьезной реабилитации  и покупке электроколяски
Александр Казаченко из Калинковичей нуждается в серьезной реабилитации и покупке электроколяски
Много лет назад купание в водоеме для калинковичанина закончилось серьезной травмой позвоночника, которая приковала Александра к инвалидной коляске.
Александр Мазуренко может побороть рак крови, но без нашей помощи ему не обойтись
Александр Мазуренко может побороть рак крови, но без нашей помощи ему не обойтись
24-летний бобруйчанин столкнулся с онкологией уже второй раз. Когда ему было восемь лет, поставили диагноз «астроцитома ствола головного мозга».
Без вашей помощи не справиться. Диагноз «детский аутизм» Даниилу Белякову поставили в три года
Без вашей помощи не справиться. Диагноз «детский аутизм» Даниилу Белякову поставили в три года
Даниилу Белякову 12 лет. Для покупки лекарственных препаратов и прохождения терапевтических курсов его семье нужны немалые средства.
Гомельчанин Елисей Чварков сходил с мамой в поликлинику "за компанию", а у него нашли рак
Гомельчанин Елисей Чварков сходил с мамой в поликлинику "за компанию", а у него нашли рак
Елисей занимался спортом и мечтал достичь высот в волейболе. В апреле его команда "Энергия" взяла первое место на Республиканском первенстве среди юношей, где Елисей был в основном составе. Мальчика уже тогда тревожила боль в ноге, но ведь он не хотел беспокоить родителей и отклоняться от тренировок. Позже врачи поставят диагноз: рак, остеосаркома. Об этом рассказали в ТРК "Гомель".
Дважды ремиссия, но рак возвращается снова. С раннего детства Оливия Седун из Минска борется с онкологией
Дважды ремиссия, но рак возвращается снова. С раннего детства Оливия Седун из Минска борется с онкологией
Четырехлетняя Оливия родилась в день рождения своего папы – 14 декабря. Росла на радость родителям веселой и общительной девочкой, но в полтора года начались проблемы со здоровьем.
Девятимесячному малышу из Березы Брестской области нужен укол стоимостью почти два миллиона долларов
Девятимесячному малышу из Березы Брестской области нужен укол стоимостью почти два миллиона долларов
Страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия первого типа – Богдану Пукало поставили несколько месяцев назад. Генетическое заболевание, которое вызывает мышечную слабость, носит прогрессирующий характер.
Для спасения жизни годовалой Виктории Кравцовой из Добруша нужен укол стоимостью почти два миллиона долларов
Для спасения жизни годовалой Виктории Кравцовой из Добруша нужен укол стоимостью почти два миллиона долларов
Несколько месяцев назад маленькой Виктории поставили страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия второго типа.
Замкнутый круг семьи Сафиных. 10-летней Милане из Гродно нужна помощь
Замкнутый круг семьи Сафиных. 10-летней Милане из Гродно нужна помощь
«Мы испробовали 18 препаратов, постоянно принимаем два–три противосудорожных. Хотя рeмиcсии так и не добились, приступы происходят только во cне», – делится мама Ольга.
Игорь Гришманов живет с редким генетическим заболеванием: всего один случай на 50 тысяч новорожденных мальчиков и единственный в Беларуси
Игорь Гришманов живет с редким генетическим заболеванием: всего один случай на 50 тысяч новорожденных мальчиков и единственный в Беларуси
О своей исключительности маленький Игорь Гришманов из Буда-Кошелева пока не догадывается. Он с рождения живет с миотубулярной миопатией, которая наследуется по женской линии и проявляется только у мальчиков в виде прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. Этот недуг сегодня не лечится. Речь может идти лишь о реабилитации, но чтобы она оказалась удачной, родителям придется посвятить всю свою жизнь малышу. Как семья приняла диагноз сына, на что надеется и в какой помощи нуждается, рассказывает мама Игоря. Мы делимся ее историей с вами.
Игорь Кальчевский, почетный донор, собирает средства на операцию в Китае
Игорь Кальчевский, почетный донор, собирает средства на операцию в Китае
В редакцию обратилась жительница Могилевской области Людмила Кальчевская.
Как белорусы могут оказать помощь детям Донбасса в прифронтовых городах и поселках
Как белорусы могут оказать помощь детям Донбасса в прифронтовых городах и поселках
Местный благотворительный фонд имени Алексея Талая оказывает помощь мирным гражданам Донецкой и Луганской Народных Республик, пострадавшим от военных действий. С 15 ноября по 26 декабря фонд проводит акцию «Рождественская сказка для детей Донбасса!».
Маленький Саша Острога из Барановичей нуждается в помощи
Маленький Саша Острога из Барановичей нуждается в помощи
Александр Острога родился 10 июля прошлого года в Барановичах. 22 ноября малышу поставили страшный диагноз – «спинальная мышечная атрофия 1-го типа».
Маленькой Анечке из Новополоцка важна помощь каждого
Маленькой Анечке из Новополоцка важна помощь каждого
Жители Новополоцка Ольга и Илья Ющенко долго ждали появления ребенка. И вот 21 мая 2019 года родилась Анечка, которую родители очень любят и всячески стараются помочь.
Маленькой Дарине Томчик из поселка Криничный Мозырского района нужна помощь
Маленькой Дарине Томчик из поселка Криничный Мозырского района нужна помощь
Сейчас девочке четыре года. Заболевание проявило себя внезапно. Однажды малышка пожаловалась на боль в животе, которая не проходила. Тогда родители с врачами стали искать причину. К сожалению, этот симптом был следствием развившейся онкологии.
Маленькой Софии Оседач из Быхова летом поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2-го типа»
Маленькой Софии Оседач из Быхова летом поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2-го типа»
Софии Оседач из Могилевской области сейчас 1 год и 11 месяцев. Девочке нужен дорогостоящий укол Zolgensma, который поможет ей побороть СМА.
Маленькому гомельчанину Тимуру Царёву нужна ваша помощь
Маленькому гомельчанину Тимуру Царёву нужна ваша помощь
Четырехлетний Тимур Царёв нуждается в обследовании и реабилитации в российской клинике. Необходимо собрать почти восемь тысяч рублей.
На лечение в немецкой клинике 13-летнему Ване Матысу необходимо собрать 225 тысяч евро. У мальчика лимфома
На лечение в немецкой клинике 13-летнему Ване Матысу необходимо собрать 225 тысяч евро. У мальчика лимфома
Чтобы закрыть срочный сбор, для Вани нужно собрать еще 30 тысяч евро
На лечение Ильи Русецкого из Полоцка до 1 июня нужно собрать более 118 000 евро
На лечение Ильи Русецкого из Полоцка до 1 июня нужно собрать более 118 000 евро
Парню 21 год, учится на 4 курсе Полоцкого университета на факультете информационных технологий. Оставалось пройти практику и написать диплом. Однако внезапно ему поставили страшный диагноз – рак крови. Учитывая возраст Ильи, болезнь развивается быстро и непредсказуемо.
Не бывает маленькой помощи. 15-летнему Даниилу Белякову нужно постоянно покупать медицинские препараты
Не бывает маленькой помощи. 15-летнему Даниилу Белякову нужно постоянно покупать медицинские препараты
Диагноз «аутизм» Данику поставили в три года. Сейчас мальчику 15 лет.
Невозможно видеть, как твой ребенок угасает. У маленькой Вероники – спинальная мышечная атрофия третьего типа
Невозможно видеть, как твой ребенок угасает. У маленькой Вероники – спинальная мышечная атрофия третьего типа
Веронике Хылковской из Гродно нужно собрать почти два миллиона долларов, чтобы купить всего один укол для спасения жизни.
Нужен кибер-протез. Многодетная мама Бронислава Ященко нуждается в помощи неравнодушных
Нужен кибер-протез. Многодетная мама Бронислава Ященко нуждается в помощи неравнодушных
В ноябре прошлого года многодетная мама Бронислава Ященко получила травму. Жительница Молодечно лишилась кисти левой руки.
Объявлен срочный сбор для трехлетней Даши Витковской
Объявлен срочный сбор для трехлетней Даши Витковской
Семья Витковских из Минска обращается ко всем неравнодушным с просьбой о помощи маленькой Даше, которая в свои три года уже знает, что такое борьба за здоровье.
Отзовитесь на мою боль. 34-летний Александр Казаченко из Калинковичей нуждается в помощи
Отзовитесь на мою боль. 34-летний Александр Казаченко из Калинковичей нуждается в помощи
Купание в водоеме для калинковичанина закончилось серьезной травмой позвоночника, которая приковала молодого мужчину к инвалидной коляске.
Подарим ребенку шанс. Семилетнему Матвею из Бреста нужна ваша помощь
Подарим ребенку шанс. Семилетнему Матвею из Бреста нужна ваша помощь
«Мы стучимся во все двери, потому что рискуем потерять те скромные навыки, которые есть у сына сегодня», – делится своей душевной болью Наталья Солдатова.
Полуторагодовалой Варваре Шамич, чтобы жить, необходим самый дорогой препарат в мире
Полуторагодовалой Варваре Шамич, чтобы жить, необходим самый дорогой препарат в мире
В 2,5 месяца у девочки из Пинска было диагностировано тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия I типа.
Поможем Роме услышать мамин голос. Сбор закрыт!
Поможем Роме услышать мамин голос. Сбор закрыт!
Юному гомельчанину необходима кохлеарная имплантация. В связи с санкциями закупка необходимых систем усложнилась.
Пятимесячному Владу Ковба из Бреста нужен укол стоимостью 2,5 миллиона долларов
Пятимесячному Владу Ковба из Бреста нужен укол стоимостью 2,5 миллиона долларов
У малыша атрофируются мышцы, он почти не может ползать, глотать и даже двигать головой. Без лечения такие дети не доживают и до двух лет.
Сейчас у парня работают только глаза. 25-летний Дмитрий Блин нуждается в помощи неравнодушных белорусов
Сейчас у парня работают только глаза. 25-летний Дмитрий Блин нуждается в помощи неравнодушных белорусов
На электронную почту «Гомельскай праўды» пришло письмо от Татьяны Волкович.
Спасаю не себя. Маму. Соцсети помогают молодому парню из Речицы бороться с меланомой
Спасаю не себя. Маму. Соцсети помогают молодому парню из Речицы бороться с меланомой
Тридцатилетний Слава Марголин встретил нас в своем гараже, ремонт машины – главное его увлечение: менять детали и запчасти своему железному коню он может сутками. Правда, говорит речичанин, все сложнее стало уделять достаточно времени «ласточке»: врачи, анализы, продолжительное лечение… История сильного духом молодого человека, который в борьбе за жизнь ни за что не готов сдаваться, – в материале «Гомельскай праўды».
Срочный сбор открыт для двухлетней Лизы из Мозыря,  которой нужен дорогостоящий укол
Срочный сбор открыт для двухлетней Лизы из Мозыря, которой нужен дорогостоящий укол
Маленькой мозырянке Елизавете Теребовец поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2-го типа». Девочке нужен укол стоимостью более двух миллионов долларов.
Срочный сбор: маме троих детей из Гомеля необходимо лечение в Германии стоимостью 125 тысяч евро
Срочный сбор: маме троих детей из Гомеля необходимо лечение в Германии стоимостью 125 тысяч евро
У Клавдии Касютич из Гомеля обнаружили рак желудка 4-й степени с метастазами в печени.
Срочный сбор. Годовалому Марку из Гомеля нужна наша помощь
Срочный сбор. Годовалому Марку из Гомеля нужна наша помощь
“Положительная динамика есть, но опухоль все еще активна”, – описывает состояние сына Анна Васильцова. У мальчика летом этого года диагностировали рак глаз третьей–четвертой стадии.
Страх потерять ребенка доводит нас до отчаяния. Маленькому Роману нужна помощь
Страх потерять ребенка доводит нас до отчаяния. Маленькому Роману нужна помощь
В редакцию «Гомельскай праўды» обратились супруги Елена и Виталий Антихевич с просьбой о помощи. У их сына Романа в четыре с половиной месяца диагностировали тяжелое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию первого типа. Дети с таким заболеванем лишаются возможности двигаться, сидеть, глотать, дышать. Малыши, у которых заболевание проявилось в младенчестве, без лечения не доживают до двух лет.
Так и не смог встать на ноги: в помощи нуждается молодой парень
Так и не смог встать на ноги: в помощи нуждается молодой парень
Александр Казаченко редко выходит из дома. Он по привычке использует слово «выходит», хотя уместнее будет сказать «выезжает». Сегодня передвигается исключительно на инвалидной коляске.
Татьяна Платонова нуждается в протезе. Собрать деньги на него необходимо до 14 июня
Татьяна Платонова нуждается в протезе. Собрать деньги на него необходимо до 14 июня
Татьяна Платонова была совершенно здоровой мамой и женой, ходила на работу, но в прошлом году беда постучала в ее дом.
Тимур Скороход из Витебской области нуждается в дорогостоящем лечении
Тимур Скороход из Витебской области нуждается в дорогостоящем лечении
Тимур Скороход родился в 2022 году в городском поселке Шумилино Витебской области.
Трехлетней Жене Мамоновой из Гомеля нужна операция на левом глазу, которая поможет вернуть ей зрение
Трехлетней Жене Мамоновой из Гомеля нужна операция на левом глазу, которая поможет вернуть ей зрение
До конца мая для маленькой гомельчанки нужно собрать 20 тысяч евро. У девочки есть все шансы победить врожденную патологию.
Трехлетнему Ярославу Черникову из Витебска необходима материальная помощь на лечение и реабилитацию
Трехлетнему Ярославу Черникову из Витебска необходима материальная помощь на лечение и реабилитацию
Международный благотворительный фонд «Движение души» из Бобруйска обращается с просьбой помочь спасти Ярослава и дать ему полноценную здоровую жизнь.
У Кати Виноградовой из Кобрина - спинальная мышечная атрофия. Ей нужна помощь на покупку лекарств
У Кати Виноградовой из Кобрина - спинальная мышечная атрофия. Ей нужна помощь на покупку лекарств
Катя Виноградова из Кобрина учится в первом классе. Только девочка не ходит в школу вместе с другими ребятами: больше года она передвигается на инвалидной коляске из-за тяжелого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа.
У маленького Ромы – спинальная мышечная атрофия первого типа
У маленького Ромы – спинальная мышечная атрофия первого типа
Роману Антихевичу из Мстиславля Могилевской области нужно собрать еще 500 тысяч долларов, чтобы купить всего один укол, который спасет его жизнь.
Учительнице из Речицы необходима операция в Германии, где врачи планируют удалить опухоль и метастазы
Учительнице из Речицы необходима операция в Германии, где врачи планируют удалить опухоль и метастазы
Ирине Радченко диагностировали онкологию желудка четвертой стадии. Для лечения в немецкой клинике семья собирает 60 тысяч евро.
Хочу жить без боли и на своих ногах: Инна Романович из Бреста просит помощи
Хочу жить без боли и на своих ногах: Инна Романович из Бреста просит помощи
В прошлом году Инне Романович из Бреста поставили страшный диагноз «спинальная мышечная атрофия 3 типа».
Для работы сайта используются технические, аналитические и маркетинговые cookie-файлы. Нажимая кнопку «Принять все», Вы даете согласие на обработку всех cookie-файлов Подробнее об обработке
Новые статьи +5
Лента новостей